Estimado colega:
La Fibrilación Auricular (FA) es la arritmia de importancia clínica mas frecuente. Su incidencia está en aumento estimándose que en las próximas décadas se duplicará el número de personas afectadas.
Las personas de 40 años o más tienen un 25% de posibilidades de desarrollar FA en el futuro. Esta arritmia, además, genera una significativa morbi-mortalidad y es responsable de un tercio de los accidentes vasculares encefálicos en personas de más de 60 años. Por todos estos motivos genera un costo importante al sistema sanitario.
Los recursos terapéuticos disponibles son diversos, farmacológicos o no farmacológicos, para control del ritmo o de la frecuencia y anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios para prevenir embolias. Sin embargo, todos tenemos conciencia que la aplicación de estos recursos de acuerdo a la evidencia médica disponible seguramente no sea la más apropiada y por otro lado el acceso a técnicas intervencionistas en nuestro continente es muy limitado.
Un primer paso es conocer nuestra realidad, para tratar de mejorar el manejo de estos pacientes, establecer las necesidades, optimizar los recursos disponibles, lograr un mayor acceso a los procedimientos terapéuticos intervencionistas, disminuyendo así la morbi-mortalidad y los costos para el sistema sanitario. En resumen, saber dónde y cómo estamos posicionados.
El Consejo de Electrofisiología y Arritmias de la Sociedad Sudamericana de Cardiología, está impulsando la realización de un ¨Registro sobre prevalencia de la fibrilación auricular en la consulta cardiológica en Sudamérica (REFASUD). Es un registro sencillo, voluntario y prospectivo de pacientes con FA, asistido por cardiólogos u otros especialistas, para recabar información epidemiológica y de las estrategias de manejo empleadas. Nuestra intención es presentar los datos en el marco del próximo XXIV Congreso Sudamericano de Cardiología, CARDIOSUD 2010), a realizarse del 23-26 de septiembre de 2010 en Montevideo, Uruguay.
Consistirá en llenar un formulario muy simple (no lleva mas de 3 minutos completarlo) con datos básicos de cada paciente con FA que veamos durante un determinado período (de 2 a 4 semanas) que cada colega define a su conveniencia. Estos formularios podrán volcarse directamente en un link en la página Web de la Sociedad Sudamericana de Cardiología (www.sscardio.org), y eventualmente en las páginas de cada una de las Sociedades Miembros de la SSC, cuando estén disponibles, o enviarse por correo o fax. Usted deberá establecer además cuántos pacientes en total asistió durante el período que eligió (solo el número global).
Este estudio nos permitirá conocer las características de la población con FA en nuestra región, pudiendo así planificar estrategias de intervención que permitan mejorar la situación particular de los pacientes y modificar la realidad epidemiológica de una enfermedad tan prevalente.
Estimado colega, lo invitamos cordialmente a participar, sin cuya colaboración no sería posible este registro, y que nos involucra a todos en el compromiso de una mejor atención de nuestros pacientes. Así mismo le agradecemos que invite a hacerlo a otros colegas vinculados.
Le saludan cordialmente,
| Dr . Walter Reyes Caorsi, FACC | Dr . Juan Bautista Gonzalez Moreno |
| Director, Consejo de EEF y Arritmias SSC | Presidente SSC |
INSTRUCCIONES PARA PARTICIPAR EN RELEVAMIENTO FA
1. Ingrese a pagina de Sociedad Sudamericana de Cardiología: www.sscardio.org
2. Ingrese al link “RELEVAMIENTO DE FA”
3. Descargue el formulario y las definiciones de las variables
4. Imprima varias copias del formulario (las que considere necesarias) y llévelas siempre con Ud. o déjelas en su consultorio/oficina.
5. Fije que día empezará y hasta que día colectará los datos
6. Cada vez que vea un paciente con FA, en cualquier circunstancia, llene y guarde el formulario.
7. Una vez que tenga todos los formularios o en la medida que los vaya llenando (a su conveniencia) ingrese nuevamente en el link “Relevamiento de FA” de la pagina de la SSC , e ingrese en “Ingresar al relevamiento”; allí podrá ir ingresando los datos de cada paciente que irán directamente a la base de datos.
8. Al concluir el período de tiempo que Ud. se fijó para ingresar pacientes envíe un mensaje a través del link “Deje su comentario” o de un mail dirigido a refasud@gmail.com, en el cual informa del numero TOTAL de pacientes con cualquier patología que Ud. asistió en el mismo lapso.